SE-ATLAS

Cerebral sinovenous thrombosis Hereditary hyperekplexia Calpain-3-related limb-girdle muscular dystrophy R1 Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Classic stiff person syndrome Focal stiff limb syndrome Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Marfan syndrome Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies Multifocal motor neuropathy Acute disseminated encephalomyelitis Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Hyperkalemic periodic paralysis Progressive supranuclear palsy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Hereditary spastic paraplegia Multiple system atrophy, cerebellar type Leukodystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Rare dystonia Facioscapulohumeral dystrophy Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Steinert myotonic dystrophy Glial tumor SUNCT syndrome Tuberculous meningitis Fabry disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Huntington disease Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Meningioma Moyamoya disease Idiopathic intracranial hypertension MELAS Neuromyelitis optica spectrum disorder Progressive muscular atrophy Limbic encephalitis Guillain-Barré syndrome Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Myasthenia gravis Becker muscular dystrophy Myofibrillar myopathy Duchenne muscular dystrophy Distal myopathy Proximal myotonic myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Einschlusskörper-Myositis Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Multisystematrophie vom Typ Parkinson Behçet-Syndrom Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Dermatomyositis Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kortikobasales Syndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Dopa-sensitive Dystonie Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Mittelmeerfieber, familiäres Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Glioblastom Lateralsklerose, primäre Glykogenose Typ 2 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Wilson-Krankheit Herpes-simplex-Enzephalitis Riesenzell-Arteriitis Lyme-Krankheit Trigeminusneuralgie Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Maligne Hyperthermie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit ATTR-Amyloidose, hereditäre Dystonie, isolierte